此次獲證的是開立自主研發(fā)的超聲、消化內(nèi)鏡與腹腔鏡產(chǎn)品

CE認證是產(chǎn)品進入歐洲市場的“簽證”，獲簽的產(chǎn)品即符合與該產(chǎn)品相關(guān)的歐盟法律法規(guī)及標準。而MDR（EU 2017/745）是歐盟于2017年5月發(fā)布的新醫(yī)療器械法規(guī)，以替代原醫(yī)療器械指令MDD（93/42/EEC）。自2021年5月26日，MDR法規(guī)全面生效。

歐盟MDR新規(guī)更加關(guān)注臨床性能、更好的醫(yī)療器械可追溯性和對患者更大的透明度，給醫(yī)療器械制造商提出了更大的挑戰(zhàn)。相較于原MDD指令，MDR在產(chǎn)品的風險管理、產(chǎn)品的性能安全標準、上市前的臨床評價以及產(chǎn)品上市后的警戒和監(jiān)管等方面提出了更高的要求。首張MDR證書的簽發(fā)再次印證了產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)團隊的高標準與高要求，體現(xiàn)了認證機構(gòu)對開立醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量安全性和有效性、產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的極大認可。

歐洲市場作為超聲和內(nèi)窺鏡產(chǎn)品準入門檻最高的市場之一，也是開立醫(yī)療海外拓展中的戰(zhàn)略重點。憑借品質(zhì)過硬和技術(shù)融合創(chuàng)新的產(chǎn)品、歐洲市場的本地化營銷支持和銷售網(wǎng)絡、面向當?shù)氐谋镜鼗詹季?，開立醫(yī)療目前在歐洲市場取得了快速的業(yè)務增長和專家用戶的一致認可。

目前開立醫(yī)療已與歐洲多國的專家和醫(yī)院建立學術(shù)合作與交流，為歐洲用戶了解開立醫(yī)療的產(chǎn)品提供了窗口。同時，開立醫(yī)療在歐洲建立的自營服務中心提升了海外服務能力，保障了客戶滿意度以及對未來業(yè)務拓展的支持。

對于已經(jīng)深耕歐洲市場多年的開立醫(yī)療來說，此次獲批首張MDR CE證書具有里程碑式的意義，為開立醫(yī)療進一步開拓歐洲市場、推動國際化進程打下了堅實的基礎(chǔ)。